Otroštvo sem preživel pri zdravnikih – zdaj kot medicinska sestra pomagam drugim, da se zagovarjajo

Pri petih letih so mi diagnosticirali transverzalni mielitis, redko nevrološko bolezen, ki povzroča vnetje hrbtenjače. Iz tega časa se spominjam zdravniških ordinacij, zbadanja in bockanja in nikoli mi ni bilo dovoljeno biti le otrok. Toda kot otrok se nekako prilagodiš.

Šele pri 12 letih je moje stanje začelo resnično vplivati ​​name: popolnoma sem prenehal hoditi in začel ves čas uporabljati invalidski voziček.

Izključiti prepričanja drugih ljudi o tem, kaj lahko storim

Kot najstnik že doživljaš svoje hormonske spremembe navznoter, navzven pa je vse zaostreno. Nihče si ne želi izostajati iz šole, ker mora k zdravniku ali zaradi ustrahovanja zaradi invalidnosti.

Toda najtežji del je bil, kako je to vplivalo na mojo neodvisnost. Vsi okoli mene so mi vedno govorili, naj bom previden ali naj česa ne naredim. Počutila sem se, kot da sem se kot otrok prvič naučila hoditi.

Takrat sem bil boj za moje zaupanje . Boril sem se, da bi me kljub svojemu stolu obravnavali kot enega od vrstnikov. Spraševal sem se že o moji uporabi naprave. To, da so odrasli name postavljali lastne strahove, je bilo zadušljivo in zaradi tega sem še bolj izgubila samozavest.

Pomagati drugim, kot sem jaz

Kot otrok sem želel biti zdravstveni odvetnik in se ukvarjati s pravom o zlorabah. Vsem svojim zdravnikom sem celo rekel, da se bom vrnil in jih tožil za vse bolečine, ki so mi jih zadali. Na eni od mojih diplom so me za en dan odpisali iz bolnišnice, moj zdravnik in medicinska sestra pa sta prišla preverit, da sem v redu. V moji spominski knjigi so zapisali, 'prosim, karkoli, razen odvetnika.'

Nato sem spoznal, da tožba zaradi bolečine ne izgine bolečine. Moral bi zdraviti bolečino drugih namesto tega.

Ob koncu dodiplomskega študija sem začel verjeti, da je težava z medicinskim modelom ta, da na ljudi gleda, kot da so bolezenski proces. Nisem se strinjal z načinom, kako sistem vidi ljudi le kot številko. Vendar sem vedela, da v zdravstveni negi ni tako odrezano, saj zdravstvena nega verjame v celostni pogled na osebo s celotno sliko.

Nikoli nisem videl medicinske sestre, ki bi bila tudi sama invalid. Odločil sem se, da moram biti prvi.

Dolga pot do poklica medicinske sestre

Moja prva zaposlitev kot diplomirana medicinska sestra je bila direktorica kliničnega kampa. Moj cilj je bil postati CRNA, to je medicinska sestra anesteziolog. Če želite to narediti, morate opraviti klinične ure na oddelku za intenzivno nego, oddelku za nujne primere ali nekje specializiranem kraju.

Opravil sem 76 razgovorov za klinično oskrbo bolnikov in na vseh sem bil zavrnjen.

Opravil sem 76 razgovorov za klinično oskrbo bolnikov in na vseh sem bil zavrnjen. Imel sem druge razgovore za službo za vodenje primerov in uradnika, dobil pa bi tudi pisarniško službo. Toda ko je prišlo do klinične oskrbe, sem se srečal s pristranskostjo. Vedno je prišlo do, 'ampak v sili, kako boste naredili XYZ?'

Ker bolnišnice v sobi poleg pacientov še nikoli niso imele invalidov, si niso mogli predstavljati, kako bi to izgledalo. Kot človeška bitja se nagibamo k uporabi kot primerjalni model. Če mislite, da nečesa ne zmorete, dvomite, da bi to zmogel nekdo drug.

Invalidi pa imajo živel z invalidnosti in vedo, kaj lahko in česa ne morejo. Nočejo biti v zadregi. Ne želijo nikomur škodovati ali biti prizadeti.

Verjamem, da me moja kronična bolezen na določene načine dejansko opremi. Dejstvo, da je moja bolnikova zgodovina tako dolga, mi daje drugačen pogled. Pomaga mi, da se lahko pogovarjam s pacienti v njihovih najbolj ranljivih obdobjih, ker sem bil tam. Bil sem pacient na mizi, ki je gol ležal pred sobo, polno neznancev, preden so me poslali na operacijo, in razmišljal o vseh najhujših stvareh na svetu.

Ko nekdo pride prvič na urgenco, se lahko z njim pogovorim. In ne samo tako, da jim damo hladne in trde točke o tem, kaj se bo zgodilo, ampak kaj se lahko počutijo neprijetno, kaj lahko zahtevajo, s kom naj se pogovorijo in kako lahko zagovarjajo zase .

knjižnica moški knjižnica

Kar želim, da drugi vedo

Trenutno sem šolska medicinska sestra svetovalka in svetujem za zdravstveno nego invalidov. Biti medicinska sestra na vrhuncu pandemije COVID-19 v New Yorku (opomba urednikov: in prva medicinska sestra zvezne države New York, ki je uporabljala invalidski voziček), mi je pokazalo, da naši zdravstveni sistemi niso pripravljeni skrbeti za ljudi z invalidnosti. Nismo pripravljeni skrbeti za nikogar, ki je vsaj malo zunaj tega, kar menimo za 'družbeno normo'.

Tudi nekdo, ki je morda večji in se ne znajde v CT ali MRI ... kaj se zgodi z njihovim zdravljenjem ali diagnozo? Veliko ljudi, ki uporabljajo pripomočke za gibanje, ima prekomerno telesno težo, nato pa bodo zdravniki samodejno ugotovili, da niso skladni z zahtevami ali da je njihova invalidnost povezana s težo. Obstaja tudi pristranskost, da morajo biti zdravstveni delavci zdravi, da lahko skrbijo za ljudi. In vem, da tudi to ni res.

Moja izkušnja me je naučila, da bi morali dejavno spodbujati bolj vključujoče družbe, začenši v našem zdravstvenem sistemu.

Nasvet, ki bi ga dal drugim na mojem mestu

Za vse, ki se ukvarjajo z a kronične bolezni diagnozo zdaj, vedite, da vam ni treba sprejeti pogojev diagnoze ali omejitev, ki so vam postavljene. Vendar morate sprejeti, da ste dobili diagnozo. Če se borite proti temu, vas bo to hitreje izčrpalo.

In potem je vaša naslednja izbira, da vključite svojo družino. Vaša družina ni v vaših mislih. Čeprav so tam v sobi z vami, ne vedo, skozi kaj psihično prestajate. Torej jih vključite v to.

Vsakič, ko gremo ven, ni zagotovljeno, da se bomo vrnili skozi ta vrata na enak način. In hitreje ko to spoznamo, bolj lahko načrtujemo, da bodo vsi v naši družbi resnično vključeni.