Zdravniki so mojo bolečino zavrnili kot bolečine v želodcu – potem so mi diagnosticirali to kronično bolezen

Pri 18 letih sem bil v zelo razburljivem obdobju svojega življenja. Pravkar sem se prvič odselil od doma na Novi Zelandiji in začel šolati v Los Angelesu v Kaliforniji. Igral sem nogomet za UCLA in reprezentanco na Novi Zelandiji. Bil sem na vrhuncu svoje atletske kariere.

Potem pa so se mi od nikoder pojavili simptomi, ki so mi bili popolnoma tuji. Imel sem intenzivno bolečine v črevesju — poleg tega je bil moj trebuh res napihnjen in boleč na dotik. Poleg stalne driske sem opazil, da obstaja kri v mojem blatu skoraj vsak dan. To je bilo očitno zaskrbljujoče, zlasti za nekoga, ki je bil do te točke popolnoma zdrav. Vedel sem, da je nekaj narobe – bil je več kot le razdražen želodec.

Priti do korenine mojih simptomov

Začel sem iskati v Googlu vse simptome, ki sem jih doživljal (kar je vedno grozljivo in nekaj, česar ne priporočam nujno).

Obiskal sem številne zdravnike in hitro postal zelo razočaran. Vedno znova sem moral odgovarjati na ista invazivna, neprijetna vprašanja, a nihče ni mogel ugotoviti, kaj se dogaja. Skoraj vsi so mislili, da je to povezano s hrano, in so me spodbudili, naj poskusim vegetarijanska prehrana . Počutila sem se tako zmedeno, ker sem kot športnica vedno vzdrževala zdrav način prehranjevanja in skrbela za svoje telo.

Vendar sem se šest mesecev odločil poslušati njihov nasvet in preizkusiti to novo dieto. Nisem opazil bistvene razlike v svojih simptomih, zato sem se kar najbolje potrudil, da sem nadaljeval. To je bil neverjetno stresen čas, saj sem vedel, da se nekaj dogaja. Absolutno se nisem počutil 100 % in nisem mogel trenirati ali se osredotočiti tako, kot bi se lahko, preden so se začele vse moje zdravstvene težave.

V glavi sem imel, da naj bi bil kot športnik močan in sposoben. Verjel sem, da moram ves svoj fizični napor vsak dan posvetiti svojemu športu. Toda globoko v sebi vem, da nisem mogel delovati tako, kot sem včasih, in to je bil res udarec za mojo samozavest in identiteto.

Potem ko sem se počutila zelo sito, sem se odločila, da grem k specialistu. Ko je ta zdravnik opravil nekaj testov, sem končno dobil diagnozo: ulcerozni kolitis (UK) , kronična vnetna črevesna bolezen (KVČB), ki povzroča vnetje v prebavnem traktu.

Ko sem slišal rezultate, sem začutil olajšanje – počutil sem se upravičeno, ker sem vedel, da se res nekaj dogaja. Toda ta občutek se je hitro sprevrgel v stres. Pomislil sem: kaj točno to pomeni? Je to nekaj, s čimer moram živeti do konca življenja?

Sprijazniti se s svojim stanjem

Od tam so mi predpisali različna zdravljenja za moj UC.

Bilo je čudno obdobje v mojem življenju. Prvih nekaj let, ko so mi postavili diagnozo, res nisem z nikomer govoril o svojem stanju, razen s sostanovalko in mamo. Niti svojim trenerjem nisem dal vedeti, kaj se dogaja. Mislim, da je deloma to, da nisem popolnoma razumel, kaj je bolezen, in nisem vedel, kako bi to razložil drugim ljudem. Zato sem imel zelo težko gradnjo podporne mreže okoli sebe, kar se je zdelo zelo izolirano. Poskušal sem najti rešitve sam, ne da bi poiskal pomoč – in to me je res terjalo, tako fizično kot psihično.

Takrat sem bil še na fakulteti in sem veliko potoval z reprezentanco. Nisem imel doslednega zdravnika, zato sem sprejel veliko odločitev, ki so bile vsekakor nepremišljene.

Takoj ko sem se počutila bolje, sem prenehala jemati predpisano zdravljenje, ker sem mislila, da ga ne potrebujem več. Potem bi moral začeti znova, ko bi se simptomi pojavili. Ta cikel se je nadaljeval nekaj časa.

V letih, ki so sledila, so moji izbruhi postali hujši in trajalo je dlje, da so simptomi izzveneli. Prišla sem do samih jarn svoje bolezni, da sem res začela poslušati svoje telo.

Medtem ko sem živel v Seattlu, sem bil na koncu v bolnišnici za en teden. Ker je bolezen postala tako huda, je bilo treba spremeniti možnosti zdravljenja. Na koncu sem delal z zdravnikom, ki me je resnično poslušal in mi pomagal najti možnost zdravljenja, ki je ustrezala mojemu urniku (vključno z vsemi potovanji, ki sem jih opravljal).

To je bilo pred nekaj leti in zelo sem bila hvaležna, da sem končno imela obvladljiv režim. Potreboval sem veliko časa, da sem se sprijaznil z dejstvom, da bo UC ostal vseživljenjska stvar, vendar se končno zdi, da sem na pravi poti.

Kaj bi si želel, da bi vedel pri 18 letih

Če bi se lahko vrnil v preteklost, bi poskušal veliko bolje razumeti svojo bolezen od začetka (kot je pregled supportingyouwithUC.com ). Mislim, da je tako pomembno, da se poučite o tem, kaj se dogaja v vašem telesu, sicer je res težko priznati, da potrebujete pomoč, ali poiskati res solidno zdravljenje.

Druga stvar, ki je zame največja sprememba, je res dober odnos s svojim zdravnikom. Zdaj se svojih simptomov zelo dobro zavedam in jih zelo jasno sporočam svojemu zdravniku. Z mojih ramen je padlo tako veliko breme, saj sem vedel, da imam strokovnjaka, na katerega se lahko obrnem, kadar koli potrebujem podporo. Ni treba, da sem jaz tisti, ki prihaja z rešitvami in odgovori.

brezplačen natančen horoskop

Zelo cenim tudi mrežo podpore v svojem življenju in želim si, da se ne bi veliko prej bal odpreti ljudem, ki jim zaupam. Eden od mojih največjih obžalovanj je, da svojim trenerjem ali prijateljem nisem povedal, kaj se je dogajalo – mislim, da bi to zelo olajšalo stvari, čustveno, še posebej, ker je velik del tega, kar vpliva na izbruhe ulceroznega kolitisa, stres.

Zdaj poleg zdravljenja poskušam blažiti stres z nadzorovanjem nadzorovanih. Zame to pomeni spremljanje moje prehrane in simptomov. Za svojega zdravnika vodim seznam vprašanj in ohranite pogovor odprt. Prav tako se ne bojim prositi za pomoč bližnjih in to je spremenilo svet.